Сергей Абрамов

У Сергея трое детей. Младший, Вова, появился 10 лет назад. Самый обычный ребёнок.

В возрасте полутора лет мальчик сильно заболел. Сначала тяжёлый грипп, потом ветрянка. Как думает Сергей, возможно, именно эти болезни стали для маленького организма своеобразным триггером, запустившим «альтернативную ветку развития». Причины доподлинно неизвестны, да и не важны — важно было помочь ребёнку.

Сначала начали замечать проблемы с формирующейся детской речью. Появилась замкнутость. Иногда зацикленность на определённых действиях. Это позже родители Вовы узнают, что это называется расстройством аутистического спектра (РАС) и что это не лечится. А вначале, опираясь на первые симптомы, они побежали к обычному логопеду. Потом прошлись по множеству специалистов в поисках волшебного лечения.

«Важно довольно быстро понять и принять, что не существует никакой серебряной пули или чудесной таблетки. Не помогут поездки к специалистам за границу или что-то ещё. У нас на это в семье ушло достаточно много времени, — делится Сергей. — Помогают только специальные развивающие занятия, вера в ребёнка и упорство. Всё, что нужно повторить обычному ребёнку 10 раз, здесь нужно повторить 100 500».

Вова ходит в школу им. Святого Георгия в Москве. Три раза в неделю у него регулярные занятия с нейропсихологом, логопедом и АВА-терапевтом, занятия музыкой. А ещё иппотерапия — занятия с лошадьми. Всё в разных концах города, но родители не сдаются — прогресс пусть не быстрый, но есть. Надо продолжать стараться.

«Чем старше становятся дети с РАС, тем больше заметен разрыв между ними и нормотипичными детьми, — говорит Сергей. — Мы пытаемся этот разрыв сократить, чтобы адаптировать сына к самостоятельной жизни, помочь ему найти своё призвание и занятие по жизни». Сейчас Вова очень любит музыку, делает свои первые шаги в освоении клавишных. Кто знает, может быть, это оно — призвание, способ выразить себя через музыку. И пусть шаги не быстрые, но ведут в верном направлении.